Когда Алина (имя изменено в целях анонимности) узнала о своем диагнозе, ее мир моментально изменился. Страх, стигма и неуверенность в завтрашнем дне заполнили ее жизнь. Не смотря на это, сегодня героиня расскажет о своем пути открыто. Какого это жить с ВИЧ в нынешнем мире? Как диагноз меняет жизнь и отношения пациента? В этом интервью Алина поделится своей историей мужества, принятия и надежды.
-Здравствуйте, Алина. Спасибо, что решили принять участие в нашем интервью! Это очень смело с вашей стороны — говорить о своем статусе, и я уверена, что ваша история поможет многим другим людям живущим с ВИЧ. Давайте начнем с вашего личного пути. Когда и как Вы узнали о своем диагнозе?
-Здравствуйте. Моя история начинается в 2023 году. В августе того года я почувствовала себя нехорошо. Мой организм быстро реагирует на болезни, поэтому я сразу поняла, что здесь что-то не так. Я сразу же обратилась к доктору, он сделал необходимые тесты. После этого я узнала о своем диагнозе.
-Какая была ваша первая реакция?
«Всё, капец!» — так женщина вспоминает свою первую реакцию.
-Первое, что я почувствовала — глубокое отчаяние. Я не знала много информации о ВИЧ, поэтому диагноз звучал словно приговор.
-Какие страхи у вас были в начале?
-Самым большим страхом был страх смерти. Я боялась умереть. Так же, на фоне постоянно был страх осуждения обществом. Страх, что меня не поймут, осудят.
-По шкале от 1 до 10, где 1 означает «Я чувствовала себя полностью растеряннoй и подавленной», а 10 — «Я чувствовала себя полностью уверенной и надеялась на лучшее», как бы вы оценили свое эмоциональное состояние в первые месяцы после постановки диагноза?
-Однозначно 1. Мне было очень плохо, но вскоре я справилась с этим чувством.
-Можете рассказать как проходил процесс после того, как врачи подтвердили диагноз?
-Тогда я жила в Северной Карелии. Там мне назначили прием с врачом, со мной так же был переводчик. Врач рассказала мне о ВИЧ, о том, что это не приговор на смерть, как я раньше считала… Рассказала о том, что ВИЧ не влияет на продолжительность жизни и не передается, если принимать медикаменты, а так же много другой полезной информации. Потом мне подобрали и выписали таблетки. После моего переезда в Уусимаа, меня перевели в другую поликлинику, предложили психологическую помощь и рассказали о Positiiviset! Теперь единственное, что от меня требуется — это делать тесты каждые пол года, чтобы контролировать свое здоровье; а так же, получать бесплатные медикаменты каждые три месяца.
-Стало ли Вам легче, когда вы получили достоверную информацию о жизни с ВИЧ от доктора?
-Если честно, то не сразу. Первоначально я даже не поверила врачу. Казалось, что меня просто пытаются успокоить. Ведь это БОЛЕЗНЬ, думала я… Как можно спокойно с этим жить? Но время лечит. Через какое-то время я осознала, что можно доверять врачам, насобирала много информации о своем статусе и успокоилась. В настоящем времени люди с ВИЧ статусом могут жить здоровую и яркую жизнь!
-Я очень рада, что вы приняли свой статус и продолжаете жить полноценной жизнью! Вы упомянули, что Вам предлагали психологическую помощь. Воспользовались ли вы ей? Если нет, то как вы справлялись с эмоциями после постановки диагноза?
-Нет, я не воспользовалась психологической помощью. У меня свой взгляд на психологию, я предпочитаю справляться со своими проблемами сама. Positiiviset рекомендует всем недавно диагностированным людям воспользоваться бесплатной психологической помощью, чтобы ускорить процесс психологической реабилитации. Если она доступна при вашей поликлинике. Эмоционально мне очень помогла мой первый врач, мне очень понравилось как она объяснила мне о моем статусе, а так же эмоционально поддержала! Говоря о внутренней мотивации — я думала о сыне, о том, что мне нужно бороться ради него. Мысль о родных подбодривала меня, давала мне сил.
-Как на счет медикаментов? Сталкивались ли Вы с каким-то трудностями в виде побочных эффектов или сложности в регулярном применении?
-Да, побочные эффекты я чувствую — это слабость, головокружение, тошнота. Хочу поменять препараты, попробовать другие. С регулярным применением проблем не было, сейчас я завела коробочку для таблеток с отсеком для каждого дня, это упрощает прием средств.
-Скажите, делились вы с кем-то своим статусом? Если да, то было ли вам сложно рассказать о своем диагнозе окружающим?
-Поделилась со своими сестрами и членами Positiiviset. Больше никому не рассказывала.
-Как люди отреагировали на новость? Получили ли вы поддержку от семьи или специалистов? Что Вам больше всего помогло?
-Сестры были в шоке, но со временем так же успокоились и поддержали меня. В Positiiviset я получила очень много поддержки, мне это очень помогло прийти в себя. Здесь мне нравится всё и все! Все такие добрые, дружелюбные. Я чувствую, что наш статус связывает нас. Мне очень приятно здесь находиться, чувствую себя уютно.
-Это просто замечательно, что Вы получили необходимую помощь. Нам приятно слышать, что Positiiviset внес существенный вклад в ваше эмоциональное состояние и предоставил социальную поддержку. Предлагаю закончить наше интервью советом для недавно диагностированных людей ч ВИЧ. Какой совет Вы бы дали людям, которые только узнали о своем статусе?
-Следуйте инструкциям врача и доверяйте профессионалам, они предоставляют достоверную информацию. Обратитесь в Positiiviset или в похожую организацию! Они помогут вам принять свой статус и познакомиться с людьми, которые поймут вас как никто другой. И не бойтесь ничего! Диагноз ВИЧ — это не приговор, а управляемое заболевание при правильном лечении!
Алина, спасибо Вам за вашу смелость, мужество и мудрость. Я надеюсь, что ваше сообщение дойдет до нуждающихся в этих словах людей. Удачи Вам на вашем пути!
История Алины — это доказательство того, что жизнь с ВИЧ возможна, полноценна и полна надежды. Ее путь — это путь принятия, силы и поддержки, которые могут найти все, кто столкнулся с подобным диагнозом. Несмотря на первоначальный страх и неопределенность, Алина смогла адаптироваться, найти опору в близких и организации Positiiviset, а главное — поверить, что будущее может быть светлым.
Ее история — напоминание о том, что ВИЧ — это не приговор, а управляемое заболевание, с которым можно жить долгие годы. Главное — не бояться искать информацию, доверять врачам и не оставаться в одиночестве. Поддержка есть, и она может изменить жизнь.